په سختو او نرمو کیپسولونو کې د جیلاتین لپاره احتیاطي تدابیر او د پروسې اړتیاوې

د سخت او اصلي فلم جوړونې موادو په توګه نرم کپسولs، جیلاتین د کیپسول ثبات او د درملو خوندیتوب ډاډمن کولو لپاره سخت کیفیت او پروسې کنټرول ته اړتیا لري.

د کارولو لپاره احتیاطي تدابیر

1. د پاکوالي کنټرول: د درملو درجې جیلاتین غوره کړئ ترڅو د ډیرو درنو فلزاتو (لکه سیسه، پارې) او مایکرو ارګانیزمونو څخه مخنیوی وشي، د کیپسول خرابیدو یا خوندیتوب خطرونو مخه ونیسي.
2. د رطوبت مدیریت: جیلاتین خورا هایګروسکوپیک دی. د ذخیره کولو چاپیریال رطوبت باید د 45٪-65٪ په کچه وساتل شي ترڅو د کیپسول نرمیدو، چپکیدو، ماتیدو یا درزیدو مخه ونیول شي. د تولید پرمهال د ورکشاپ رطوبت هم کنټرول ته اړتیا لري ترڅو د مولډینګ کیفیت ډاډمن شي.
3. د منځپانګې سره مطابقت: مخکې له مخکې د مطابقت ازموینې ترسره کړئ. په محتوا کې قوي اسیدونه، الکلي، یا اکسیډیز کولو اجزا ممکن د جیلاتین جوړښت ته زیان ورسوي.

د پروسې اړتیاوې

• سخت کیپسولونه: د جیلاتین محلول غلظت (معمولا 12%-15%) او تودوخه (50-60℃) په دقیق ډول کنټرول کړئ ترڅو د بلبلونو پرته یووالي ډاډمن شي، د کیپسول شیل ضخامت (عموما 0.15-0.25mm) دوامداره وساتي. د مولډینګ وروسته د 24-48 ساعتونو لپاره وچ کړئ، د وروستي رطوبت مینځپانګه په 12%-16% کې ثبات لري.
• نرم کیپسولونه: د جیلاتین محلول ته پلاستیکائزرونه (د مثال په توګه، ګلیسیرول) د جیلاتین په تناسب اضافه کړئ: ګلیسیرول = 1:0.3-0.5 د انعطاف لوړولو لپاره. د 20-30 ℃ په درجه کې د پیلټینګ تودوخه کنټرول کړئ ترڅو د خرابیدو مخه ونیول شي. د 48-72 ساعتونو لپاره وچ کړئ، د ذخیره کولو ثبات لپاره د رطوبت مینځپانګه په 12٪-16٪ کې ساتل کیږي.

د نرم او نرم ترمنځ د جیلاتین ډول، مشخصاتو، او کیفیت اړتیاو کې د پام وړ توپیرونه شتون لري. سخت کپسولs، د دوی د بیلابیلو تولیدي پروسو او فزیکي بڼې اړتیاو څخه رامینځته شوي.

1. د جیلاتین ډول کې توپیرونه

که څه هم په کیمیاوي لحاظ ورته دي، د جیلاتین فزیکي ځانګړتیاوې - د خامو موادو سرچینو او پروسس کولو لخوا ټاکل کیږي - دا د مختلفو کیپسول ډولونو لپاره مناسب کوي.

• سخت کیپسولونه: "سختوالي" او "ثبات" ته لومړیتوب ورکړئ. د هډوکي جیلاتین په پراخه کچه د هغې د لوړ جیل ځواک لپاره کارول کیږي.
• نرم کیپسولونه: "لچک" او "د فلم جوړولو وړتیا" ته لومړیتوب ورکړئ. د پوستکي جیلاتین (د بیلګې په توګه، د غواګانو پوستکي، د خنزیر د پوستکي جیلاتین) د مناسب واسکاسیټي او پلاستیکیت سره د تولید اړتیاوې پوره کوي، د خرابوالي یا درزونو کمول.

1. د جیلاتین ځانګړتیاو کې توپیرونه

کلیدي پیرامیټرې (د جیل ځواک، واسکاسیټي، رطوبت) په مستقیم ډول د پروسې تطبیق اغیزه کوي:

1. د سختو کیپسولونو لپاره جیلاتین

• د جیل ځواک: د اصلي شاخص، چې ≥220 بلوم g ته اړتیا لري. د جیل لوړ ځواک غوره سختۍ او د اغیز مقاومت تضمینوي، د ماتیدو مخه نیسي.
• ویسکوسیټي: په ۲۵-۴۰ mPa・s (په ۶۰℃ کې) کنټرول شوی. منځنۍ واسکاسیټي د پتلو، ماتیدونکو خولیو (ډیر ټیټ) یا د مولډینګ موثریت کمول (ډیر لوړ) څخه مخنیوی کوي.
• لندبل: ≤12%. ډیر رطوبت د نرموالي/ چپکیدو لامل کیږي؛ ناکافي رطوبت د ماتیدو لامل کیږي.

2. د جیلاتین لپاره نرم کیپسولونه

• د جیل ځواک: ټیټه اړتیا، معمولا ≥180 بلوم g. لوړ سختۍ غیر ضروري ده؛ لچک ته لومړیتوب ورکول کیږي — د جیل ډیر ځواک د سختو او ماتیدونکو خولیو پایله لري.
• ویسکوسیټي: لوړه اړتیا، 40-60 mPa・s (په 60℃ کې). لوړ واسکاسیټي د مولډینګ وروسته د فلم یونیفورم جوړښت او شکل ساتل تضمینوي.
• لندبل: ≤۱۳٪. د سختو کیپسولونو په پرتله یو څه لوړ ترڅو لچک وساتي او د وچو درزونو مخه ونیسي.

1. د کیفیت عامې اړتیاوې (د درمل جوړونې معیارونه)

د کپسول دواړه ډولونه د درملو درجې جیلاتین ته اړتیا لري چې لاندې خوندیتوب او تطبیق معیارونه پوره کړي:

1. پاکوالی: د ډیرو درنو فلزاتو څخه پاک (د بیلګې په توګه، سیسه ≤0.1 ملی ګرامه/کیلو ګرامه، ارسنیک ≤0.05 ملی ګرامه/کیلو ګرامه)، مایکرو ارګانیزمونه (د نسجیت/مایکروبیل محدودیت معیارونو سره مطابقت لري، د بیلګې په توګه، هیڅ ایسچریچیا کولی نه دی موندل شوی)، او زیان رسونکي ناپاکۍ.
2. شفافیت او رنګ: بې رنګه یا سپک ژیړ، پرته له څرګندې کثافاتو یا بهرنۍ مادې څخه، پاک او یوشان ظاهري بڼه تضمینوي.
3. د pH ارزښت: 5.5-7.5 (نږدې بې طرفه) ترڅو د محتوياتو سره د اسید-بیس تعاملاتو څخه مخنیوی وشي، د مخدره توکو ثبات خوندي شي.
4. د ایش مواد: ≤2.0%، د پاکوالي منعکس کوي — ډیر ایش د غیر عضوي ناپاکۍ ککړتیا په ګوته کوي.
5. محلولیت: په اوبو کې ورو ورو پړسوب او منحل کیږي، د معدې په مایع کې په چټکۍ سره منحل کیږي ترڅو د موادو خوشې کولو موثریت ډاډمن کړي.