ស្តង់ដារគុណភាពឱសថសាស្ត្រសម្រាប់ជែលលីនថ្នាក់ឱសថ

ថ្នាក់ឱសថ ជែលលីន (ជែលលីនឱសថ) ត្រូវបានទទួលដោយការបំបែកស្បែកសត្វដូចជាស្បែកគោ។ វាគឺជាសារធាតុឱសថទូទៅមួយ ដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុង ឧស្សាហកម្មឱសថសម្រាប់ សំបក​កាបស៊ុលថ្នាំកូតនៃគ្រាប់ថ្នាំ និងសារធាតុរក្សាស្ថេរភាពនៃថ្នាំ។ល។ ជែលលីនថ្នាក់ឱសថត្រូវតែបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាពយ៉ាងតឹងរ៉ឹងដើម្បីធានាបាននូវសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពរបស់វានៅពេលប្រើប្រាស់ក្នុងឱសថ។ ខាងក្រោមនេះគឺជាតម្រូវការស្តង់ដារគុណភាពសម្រាប់ជែលលីនថ្នាក់ឱសថយោងទៅតាមឱសថសាស្ត្រចិន:

១. រូបរាង និងលក្ខណៈសម្បត្តិ

ថ្នាក់ឱសថ ជែលលីន គឺជាសារធាតុ ឬវត្ថុធាតុដូចចាហួយដែលមានពណ៌លឿង ឬលឿងស្រាល ថ្លាទៅថ្លាបន្តិច ដែលមានពន្លឺចែងចាំងជាក់លាក់មួយ។ ផលិតផលមិនគួរមានផ្ទុកសារធាតុបរទេស ឬភាពមិនបរិសុទ្ធជាក់ស្តែងនោះទេ ហើយក៏មិនគួរមានក្លិនរំខានដែរ។ ភាពស្អាត និងតម្លាភាពនៃរូបរាងគឺជាសូចនាករសំខាន់មួយនៃការគ្រប់គ្រងគុណភាព ដែលប៉ះពាល់ដល់ការអនុវត្តរបស់វានៅក្នុងថ្នាំ។

២.ភាពរលាយ

ជែលលីនថ្នាក់ឱសថអាចរំលាយបានទាំងស្រុងក្នុងទឹកក្តៅឧណ្ហៗ ដើម្បីបង្កើតជាដំណោះស្រាយថ្លា និងស្អិត។ ភាពរលាយនៃជែលលីនកំណត់ដំណើរការរបស់វានៅក្នុងសំបកកន្សោម និងរូបមន្តថ្នាំដទៃទៀត។ ភាពរលាយល្អជួយបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការបញ្ចេញថ្នាំ។

៣.ចំណុចកកឈាមជែលលីន

ចំណុចកកឈាមនៃជែលលីនគឺជាសូចនាករសំខាន់មួយដើម្បីវាយតម្លៃគុណភាពរបស់វា ហើយជាធម្មតាវាត្រូវបានទាមទារឱ្យស្ថិតនៅចន្លោះ 35°C និង 38°C។ ការគ្រប់គ្រងចំណុចកកឈាមគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ស្ថេរភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំ ជាពិសេសនៅក្នុងបរិស្ថានដែលមានការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។

៤. មាតិកាសំណើម

ជាទូទៅ កម្រិតសំណើមនៃជែលលីនថ្នាក់ឱសថត្រូវមានចន្លោះពី 10% ទៅ 15%។ កម្រិតសំណើមខ្ពស់ ឬទាបពេកអាចប៉ះពាល់ដល់ស្ថេរភាពនៃជែលលីន និងឥទ្ធិពលនៃការប្រើប្រាស់របស់វានៅក្នុងឱសថ។ កម្រិតសំណើមហួសប្រមាណនឹងនាំឱ្យខូចគុណភាព ឬរិចរិលគុណភាពនៃជែលលីន ខណៈដែលសំណើមមិនគ្រប់គ្រាន់អាចប៉ះពាល់ដល់ភាពបត់បែន និងប្រតិបត្តិការរបស់វា។

៥. មាតិកាផេះ

ជាធម្មតា មាតិកាផេះនៅក្នុងជែលលីនមិនលើសពី 2% (គណនាលើមូលដ្ឋានស្ងួត)។ មាតិកាផេះខ្ពស់ពេកអាចបង្ហាញថាជែលលីនមានសារធាតុមិនបរិសុទ្ធ ដែលប៉ះពាល់ដល់គុណភាពរបស់វា។ ការគ្រប់គ្រងមាតិកាផេះគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់ដើម្បីធានាថាជែលលីនមានភាពបរិសុទ្ធ និងគ្មានការបំពុល។

៦. ដែនកំណត់អតិសុខុមប្រាណ

ក្នុងនាមជាសារធាតុជំនួយឱសថ ជែលលីនថ្នាក់ឱសថត្រូវតែបំពេញតាមតម្រូវការកំណត់អតិសុខុមប្រាណយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ឱសថការីបញ្ជាក់ពីដែនកំណត់អតិសុខុមប្រាណរបស់វា ហើយផលិតផលជែលលីនមិនត្រូវមានផ្ទុកអតិសុខុមប្រាណដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដើម្បីធានាថាវានឹងមិនប៉ះពាល់ដល់សុវត្ថិភាពនៃថ្នាំនោះទេ។

៧. មាតិកាក្លរួ

ក្នុងនាមជាស្តង់ដារគុណភាពដ៏សំខាន់មួយ មាតិកាក្លរួនៅក្នុងជែលលីនថ្នាក់ឱសថមិនគួរលើសពី 0.05% ឡើយ។ ក្លរួលើសកម្រិតអាចមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដល់ស្ថេរភាព និងភាពអាចទទួលបានជីវសាស្រ្តនៃថ្នាំ។